去加護病房探望病人，一天只能三次，一次半小時，半小時內，每回只能二名親屬進入病房，所以大家總是輪流進去。
而下午2點的這個班次又因為遇上阿公固定的午睡時間，所以變成一天只有二回。
剛下火車，還沒進到舅舅家，就跟著媽媽一起去探望她的父親，也就是我的阿公。那時因為孩子年紀尚幼，按照規定，是被禁止進入，加上這回前來探望的人數不多，只好做罷。只餘阿嬤與媽媽兩個人進去照顧、看望。
等待的半小時空檔，自己則在外頭陪著孩子仰視星空，在嘉義長庚大門對面的水池前，遙望著一開始媽媽曾指點，那扇極有可能是阿公病房裡的窗戶，發愣。
想著阿公的病情，想著自身沉重且繁多的事務；等待原就相當漫長，不安的感覺令人十分煩躁。
一雙兒女天真的很，見我不言不語的，還以為媽媽抬頭在數星星，也就跟著有一搭沒一搭的開始了他們的數星星狂想，這邊說他數到了三十，那邊說她數到了一百……
若非他們，我大概當下早已情緒失控。
隔一天，將孩子暫托舅媽照顧，再去一趟醫院探望。來到加護病房隔離區外，探望的時間還沒到，但己經有不少家屬在那翹首駐足。
雖然心底一而再，再而三，反復進行平常心的演練，也做好了不少最壞的打算，鼓勵阿公的話語，更是反復的琢磨。
穿上隔離衣，戴上護士提供紙口罩，在穿載的的過程裡，調均呼吸，讓心情保持在平靜狀態。
原以為，應能笑著面對，再不然至少也能平靜的幫他加油打氣……
等到終於踏入病房，總算見到人時，平靜的心情整個變了樣，先前反覆編演的語句，如今哽在喉頭，全身插管的阿公靜靜的躺在那裡，大大根的呼吸管就插在口中，從棉被底下延伸出來的細長管線多到數不清……
腳突然就這麼的定在門口，這才知道我原先的準備是多麼膚淺。
一直以來，體形憨厚的阿公總是一臉笑彌勒的模樣，這幾年患上老人痴呆後（似乎也有一點帕金森氏症），雖然行為顛顛倒倒，動作遲緩，但每次回鄉見著他，依然憨笑如常。
雖說己忘了長大的我，但還記得小時候乖孫女模樣，所以此後回鄉，見著阿公，逗鬧著問他我是誰，成了公孫倆固定見面時的樂事。
我們彼此都是對方的開心果，從我小時候起，就是這樣……
現在見他這個樣子，不捨的情緒一股腦的湧上來，我像個縮頭龜似地，在心底排斥並抗拒著阿公生命垂危的事實，雖然己有準備，但仍十分天真的以為，不過是小問題罷了。
阿嬤在床邊招手，這才把我從回憶裡拉出，機械式的挨近床頭，機械式的叫了幾聲：阿公……
其餘的話，全吞進肚裡……
心裡只記得：不能哭，不能哭，至少這裡不行……
阿公有睜眼看了我一下，之後繼續睡，也許是因為口罩的關係，讓他更難認出誰是誰，而插管所造成的不適，想必耗掉他更多元氣。當阿嬤在阿公的耳邊告訴他我是誰時，阿公整個人激動起來，搞得房裡的儀器全部嗶聲亂響，想起媽媽臨進來前千叮嚀萬交待，不能讓阿公過於激動的話仍在耳邊，只能在旁，盡力安撫老人家的情緒。
最後要離開前，也許是捨不得我走，所以儀器又開始嗶嗶叫，前後十分鐘的會面，叫了護士二回，很謝謝她們，這麼盡心盡力的照顧阿公。
舅舅家住十來天，卡著孩子的關係，前前後後去探望阿公三次，中間有幾回因為沒人照看孩子，不行跟去，所以親手做了一個五行褔袋交給媽媽，裡頭包裹著七彩虹珠，請她幫忙掛在阿公的病床前，雖然人沒到，但加油打氣的心情不減。
要回台北的前一夜，把孩子帶到夜市在舅舅攤前，再拜託舅媽一回，這次再見到阿公，總算能以平常心，笑著跟他聊天，也許是因為輕鬆的氣氛所帶動，阿公的精神似乎也好了不少。
臨走前，在阿公的身旁，大聲的告訴他，一定要加油，千萬不能放棄……
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